QUÉ NOS PROPONEMOS HACER
A continuación tienes un resumen de los puntos de referencia de nuestro día a día en defensa de las personas afectadas por la patología:
RECIBIR
Facilitar el acceso a todos los afectados de la malformación congénita de fisura labio-palatina, a toda la información para facilitar el cuidado y la convivencia con el afectado de dicha patología.
IMPLICAR
Conseguir de las administraciones implicadas la organización global del tratamiento, por medio de la creación de equipos multidisciplinarios, así como la cobertura económica completa.
ORIENTAR
Fomentar el desarrollo educativo integral de los afectados y prestarles el soporte necesario en los procesos de aprendizaje y rehabilitación del lenguaje.
PROMOVER
Articular los mecanismos precisos para promover la actuación de los poderes públicos en esta materia, como portavoz reconocido de los intereses y necesidades de los afectados y sus familias.
PLANIFICAR
Promover y coordinar la participación de las instituciones públicas y privadas en los planes y programas que desarrolla la asociación.
AYUDAR
Desarrollo de programas de actividades de ayuda mutua y autoayuda, de solidaridad, de integración y participación dirigidos a los afectados.
CÓMO LO CONSEGUIREMOS
Como pequeña y joven asociación que somos, tenemos una misión que tan sólo nosotros podemos realizar, lo que requiere un equipo humano con unos resultados que se consiguen con espíritu de equipo, esfuerzo y solidaridad:
CON LAS ADMINISTRACIONES
Mantener contacto y reuniones con los responsables de las administraciones que tienen que ver con el tratamiento integral de los afectados.
CON LAS ENTIDADES
Mantener contacto y reuniones con los responsables de otras entidades públicas y privadas que desarrollen programas y actividades que se ajusten a los fines de la asociación.
INFORMANDO
Recopilar y facilitar a los afectados y a sus familiares la información existente en la administración pública y las entidades privadas que participen de alguna manera, en el tratamiento de los afectados.
ACTUALIZÁNDONOS
Fomentar el uso de las nuevas tecnologías para el mantenimiento de la nueva información a afectados y familiares a través de páginas web, blogs y redes sociales.
BUSCANDO
Solicitar de las entidades públicas o privadas ayudas y subvenciones destinadas al desarrollo de programas y actividades encaminadas al cumplimiento de los fines de la asociación.
COLABORANDO
Participar en los programas de actividades de otras instituciones públicas o privadas que desarrollen programas de actividades cuyo objeto se ajuste a los fines de la asociación.
COMPARTIENDO
Organización de charlas, cursos y seminarios, impartidos por profesionales que tengan que ver con el tratamiento de esta patología.
FINANCIANDO
Organización de actos destinados a los fines de la asociación, así como otros con la finalidad de recaudar fondos para los fines de la asociación.
Cuando el niño tenia tres meses estábamos muy perdidos. Fue contactar con Afibal y nuestros ánimos cambiaron de repente.
Cuando te dicen que tu hijo tiene fisura palatina te acechan miedos e inseguridades, piensas que eres la única familia que lo tiene, pero con los consejos y experiencias de la familia de Afibal respiras aliviada, la mochila pesada que llevas se descarga de peso y sabes que todo irá fenomenal.
ESTO TE INTERESA
Si eres padre, madre o familiar de afectada o afectado…
Si quieres colaborar económicamente con Afibal…
Si simplemente quieres ayudar
a Afibal…